bei mir wurde festgestellt, dass ich eine heterozygote Prothrombin Mutation habe und eine homozygote MTHFR-Mutation. Da nach einer Fehlgeburt weiterhin Kinderwunsch besteht, nehme ich ASS 100 und spritze Fragmin P, außerdem nehme ich 800mg Folsäure.
Ich habe nun gelesen, dass bei einer homozygoten MTHFR-Mutation dauerhaft hochdosiert Fohlsäure verabreicht werden sollte um den Homocystein Spiegel zu senken und damit Gefäßkrankheiten/Neuralrohrdefekten vorzubeugen.
Meine Frage an Sie wäre nun, ob das richtig ist und ob es dann ggf auch angebracht wäre in der Schwangerschaft hochdosiertere Folsäure zu nehmen.
Vielen Dank für Ihre Antwort.
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