Hallo!
Ich bin in der 15.SSW, es wird unser zweites Kind. Mein Sohn (1 Jahr) ist völlig gesund, ohne Auffälligkeiten.
Nun hab ich, wie auch bei Tim schon die Nackendichtemessung machen lassen, um eine Genetische Anomalie ausschliessen zu können ... Schock - denn die Wahrscheinlichkeit, ein behindertes Kind in mir zu tragen lag nach der ND-Messung bei 1:123 (bei Tim war es 1:4623 - vor 2 Jahren). Altersmässiges Risiko (ich bin 27 Jahre) liegt bei ca. 1:870.
Hab natürlich sofort das Blut testen lassen (weiss leider nicht mehr, wie dieser Test hies), nun hat sich das Risiko auf 1:268 verringert, ist jedoch dennoch noch immer ein schlechter Wert. Der Gesamtbefund des Ultraschalls war jedoch unauffällig, auch das Nasenbein war ersichtlich (wichtig wg. Trisomie 21). In zwei Wochen wird eine Fruchtwasserpunktion vorgenommen, um die DNA analysieren zu können.
Hat jemand von Euch ähnliche Erfahrungen gemacht?
Danke & lg, Kerstin
Ich bin in der 15.SSW, es wird unser zweites Kind. Mein Sohn (1 Jahr) ist völlig gesund, ohne Auffälligkeiten.
Nun hab ich, wie auch bei Tim schon die Nackendichtemessung machen lassen, um eine Genetische Anomalie ausschliessen zu können ... Schock - denn die Wahrscheinlichkeit, ein behindertes Kind in mir zu tragen lag nach der ND-Messung bei 1:123 (bei Tim war es 1:4623 - vor 2 Jahren). Altersmässiges Risiko (ich bin 27 Jahre) liegt bei ca. 1:870.
Hab natürlich sofort das Blut testen lassen (weiss leider nicht mehr, wie dieser Test hies), nun hat sich das Risiko auf 1:268 verringert, ist jedoch dennoch noch immer ein schlechter Wert. Der Gesamtbefund des Ultraschalls war jedoch unauffällig, auch das Nasenbein war ersichtlich (wichtig wg. Trisomie 21). In zwei Wochen wird eine Fruchtwasserpunktion vorgenommen, um die DNA analysieren zu können.
Hat jemand von Euch ähnliche Erfahrungen gemacht?
Danke & lg, Kerstin
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