ich wohne in der Schweiz und bin mit unserem 2. Kind schwanger, was eigentlich ein Kryoembryo war, von der Befruchtung, die ich mit 39 Jahren gemacht habe.
Diese Woche hatte ich den Ersttrimesterscreening, bei dem alles super war - NT 1,2mm. Es wurde mir auch Blut abgenommen.
Am nächsten Tag habe ich Anruf von der Praxis bekommen. Ich sollte den nicht invasiven Bluttest machen, da das Risiko für Trisomie 21 1:220 wäre. Am nächsten Tag bin ich auch gegangen. Ich durfte kurz einen Blick auf die Biochemie - Ergebnisse werfen:
ß hcg - 47,2
papp - 0,8.
Sind die Ergebnisse in Ordnung? Ist das hohe Trisomie 21 - Risiko nur aufgrund vom Alter oder wird auch durch die Biochemie verschlechtert?
Danke schon mal im Voraus auf eure Antworten.
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