ich hatte vor etwa zwei wochen die Nackenfaltenmesseung, da in der Familie meines Partner Trisomie21 auftrat!Ich war sehr postitiv eingestellt dazu oder jetz bin ich langsam am verzweifeln.Meine Ärtztin hat am Ultraschall nichts auffälliges finden können, allerdings ist ein Blutwert nicht günstig, ich habe die ergebnisse nicht vor mir, weiß aber noch dass bei Trisomie21 biochemie 1:110 stand und insgesamt, also Ultraschall und Blut ein wert von 1: 599!Das entspricht nicht dem wert meines Alters.Man hat mir zur feindiagnostik geraten, aber was nützt die, wenn derUltraschall unauffällig war?Oder ist der meiner Ärztin nicht sicher gewesen?Ich hab echt Angst, dass das Kind erkrankt ist, weil ich weiß nicht, ob ich das schaffe!
Wie soll ich das denn einschätzen? Ist das ein wirklich erhöhtes Risiko?
LG Nicole
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