Nach den ersten 2 FG wurden einige Werte bei meinem FA bestimmt, wie z.B. Prolaktin, Gerinnungswerte, männl. Hormome, APS-Syndrom, alles negativ bzw. in Ordnung. Hinzu kommt das ich eine SD-Unterfunktion und Hashimoto-Thyreoiditis habe.
Zu einer genetischen Untersuchung wurde ich nie geschickt, da meine FÄ die 3. FG nicht "anerkannt" hat, da ich nur den positiven Test hatte und auch der HCG im Blut nur 36 war. (In der 2. SS war der HCG auch nur bei 76). Da ich somit laut meiner FÄ "nur" 3 FG hatte und zwischendurch eine Geburt erleben durfte, sagte sie, man würde erst nach 3 hintereinanderfolgenden FG eine genetische Abklärung machen.
Nun meine Frage: Ich habe mir gedacht, daß ich, wie in der SS mit meinem Sohn die Nackenfaltemessung durchführen lassen werde,und nur, falls diese auffällig ist, noch die Blutwerte dazu abnehmen lasse und dann später die Organdiagnostik machen lassen werde. Solange nichts Auffälliges gefunden wird, möchte ich lieber von einer FU absehen.
Finden Sie meine Entscheidung richtig? LG und vielen Dank. Jenny
Kommentar