hi, ich weiß ihr denkt bestimmt ich wäre dumm, aber leider fällt mir keine erbkrankheit mehr ein!!!! ich habe hausaufgaben und ich muss 3 erbkrankheiten wissen. das erste habe ich kurzfingrigkeit, das zweite bluterkrankung und eine dritte fällt mir nicht ein. bitte helft mir so schnell es geht. danke im vorraus!!!
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RE: brauche schnell ein tipp
Wie isset mit Asthma?
Mukoviszidose?
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RE: brauche schnell ein tipp
Hab gegoogelt..
Unter dem Oberbegriff Erbkrankheiten werden solche Erkrankungen und Besonderheiten zusammengefasst, die von den Eltern auf ihre Kinder über die Gene weitergegeben (vererbt) werden.
Erbkrankheiten treten familiär gehäuft aufgrund einer Disposition auf, können aber auch spontan aufgrund einer Neumutation entstehen.
Erbkrankheiten folgen verschiedenen (Erbgängen und sind mit unterschiedlichen Wiederholungs- und Erkrankungswahrscheinlichkeiten verbunden.
Man unterscheidet:
Autosomal-rezessive Erbgänge
Autosomal-rezessiv bedeutet, dass eine Besonderheit bei einem Menschen nur dann in Erscheinung tritt, wenn sich auf jeweils beiden Chromosomen (1 bis 22, also nicht die Geschlechtschromosomen X und Y) die gleiche Veränderung (Mutation) in einem bestimmten Gen findet, d.h. wenn der betreffende Mensch jeweils eine Veränderung von seinem biologischen Vater und eine von seiner biologischen Mutter geerbt hat. Die Eltern sind dabei nicht betroffen.
Autosomal-dominante Erbgänge
Autosomal-dominat bedeutet, dass bereits ein verändertes Allel auf einem der beiden homologen Chromosomen zur Merkmalssausprägung führt (Allele sind die einander jeweils entsprechenden Gene eines diploiden Chromosomenesatzes). Die genetische Information liegt auf einem der 44 Chromosomen (Geschlechtschromosomen X und Y ausgenommen) vor und wird unabhängig vom Geschlecht vererbt.
Gonosomale Erbgänge
Gonosomale Erbkrankheiten, also solche, bei denen die Veränderung die Geschlechtschromosomen (X oder Y) betrifft, liegen in den meisten Fällen auf dem X-Chromosom. Daher ist die Auswirkung der Besonderheit für Jungen/Männer und Mädchen/Frauen unterschiedlich:
Jungen/Männer sind immer betroffen, wenn sie ein verändertes X-Chromosom vererbt bekommen, da sie nur dieses eine X-Chromosom haben.
Mädchen/Frauen können vielfach die Veränderung auf einem X-Chromosom durch ihr zweites X-Chromosom ausgleichen, wenn es nicht verändert ist.
Eine Unterscheidung innerhalb dieser Kategorie ist die in X-chromosomal-dominante Krankheiten und Besonderheiten (dabei sind Mädchen/Frauen phänotypisch betroffen, wenn sie ein geschädigtes X-Chromosom erben) und X-chromosomal-rezessive Krankheiten und Besonderheiten (dabei sind Mädchen/Frauen meist nur "Überträgerinnen", d.h., sie können das veränderte X-Chromosom an ihre Kinder weitervererben, sind aber selbst nicht betroffen).
Inhaltsverzeichnis
1 Mechanismen der Vererbung
2 Einige autosomal-rezessiv vererbte Krankheiten und Besonderheiten
3 Einige autosomal-dominant vererbte Krankheiten und Besonderheiten
4 Einige gonosomale Erbkrankheiten und Besonderheiten
4.1 X-chromosomal rezessiver Erbgang
4.2 X-chromosomal dominanter Erbgang
5 Sonstige Erbkrankheiten und Besonderheiten
6 Weblinks
7 Literatur
8 Siehe auch
Mechanismen der Vererbungsiehe: Vererbung (Biologie)
Einige autosomal-rezessiv vererbte Krankheiten und BesonderheitenZystische Fibrose (Mukoviszidose, CF)
Phenylketonurie (PKU)
Albinismus
Adreno-genitales Syndrom (AGS)
Mukopolysaccharidosen (MPS)
Galaktosämie
Xeroderma pigmentosum
Sichelzellanämie
Joubert-Syndrom
Kretinismus
Lippenspalte
Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom (LMBB-Syndrom)
Kurzripp-Polydaktylie-Syndrom (Typ I, II, III, IV)
Hutchinson-Gilford-Syndrom (Progerie, autosomal-rezessiver Erbang vermutet)
Einige autosomal-dominant vererbte Krankheiten und BesonderheitenApert-Syndrom
Achondroplasie
Chorea Huntington ("Veitstanz")
Holt-Oram-Syndrom
Osteogenesis imperfecta (Typ I)
Marfan-Syndrom
Ehlers-Danlos-Syndrom (Typen I-IV, VII A u. B, VIII)
Ichthyosis vulgaris
Habsburger Unterlippe
Hypercholisterinämie
Morbus von Gierke
Myotone Dystrophie
Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen)
Brachydaktylie (Kurzfingrigkeit)
Polydaktylie (Vielfingrigkeit)
Spalthand, Spaltfuß
Einige gonosomale Erbkrankheiten und Besonderheiten
X-chromosomal rezessiver Erbgang
Rot-Grün-Blindheit (betroffen sind etwa 8 % aller Jungen/Männer, aber nur 0,4 % aller Mädchen/Frauen)
Hämophilie A und B (Bluterkrankheit, tritt nur bei Jungen/Männern auf)
Muskeldystrophie (Typ Duchenne, Typ Becker-Kiener)
Mukopolysaccharidose Typ II
Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G-6-PD-Mangel)
Norrie-Syndrom
Morbus Fabry
X-chromosomal dominanter Erbgang
Vitamin-D-resistente Rachitis
Sonstige Erbkrankheiten und BesonderheitenHypophosphatasie
Ichthyose
Mukoviszidose
Retinitis pigmentosa, Usher-Syndrom
Tuberöse Sklerose
Wolf-Hirschhorn-Syndrom
Katzenaugen-Syndrom
HämochromatoseKommentar
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RE: brauche schnell ein tipp
Ischämie, Blutkrebs, Kochenkrebs ?!?
Antwort jedoch ohne Gewähr ;-)Kommentar
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RE: brauche schnell ein tipp
hmmm asthma...bist du sicherKommentar
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*Streber* ;-))
Nix für ungut - lucya wird sich darüber freuen - und darauf kommt es an !!Kommentar
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RE: brauche schnell ein tipp
Es gibt welche, die sind vererbbar und andere wiederum nicht...Kommentar
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RE: brauche schnell ein tipp
danke :-))))Kommentar
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RE: brauche schnell ein tipp
interessant dass du muko erwähnst. die meisten kennen diese krankheit gar nicht.Kommentar
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Und ? hast du jetzt
Frei?Kommentar
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RE: brauche schnell ein tipp
Mein Bruder hatte Asthma und kannte aus den Therapien auch Kinder mit Muko. Daher.Kommentar
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RE: brauche schnell ein tipp
ahja.....Kommentar
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RE: brauche schnell ein tipp
chorea huntington
umgangssprachlich auch als veitstanz bezeichnet...Kommentar
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RE: brauche schnell ein tipp
Falls noch eine aussprechbare Erbkrankheit fehlt:
Zystennieren
Hier bilden sich Zysten ( Blutblasen ) an den Nieren, welche die Nieren zerstören. Seit vielen Generationen in unserer Familie. Bisher nicht zu bekämpfen, lediglich die Entwicklung zu verlangsamen.
CiaoKommentar
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Hilfe ...
.... es gibt ein Katzenaugen-Syndrom!!!!!!! Da muss ich doch gleich mal gucken, was das ist ... Nicht das jemand denkt, das ich das habe, gelle!Kommentar
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