rituximab nebenwirkungen!

**DSchneider** · 17.08.2017, 07:21

Re: rituximab nebenwirkungen!

Sehr geehrter Plumbori,
Rituximab ist ein Antikörper, der selektiv gegen CD20-positive B-Lymphozyten und B-Vorläuferzellen gerichtetet ist und diese aus dem Blutsystem entfernt. Stammzellen im Knochenmark und Antikörper produzierende Plasmazellen werden dabei ausgespart. Es ist eine sehr gezielte Therapie, die insbesondere im Rahmen einer Eskalationstherapie in der Schubprophyaxe bei einer RRMS eingesetzt wird, wenn andere Substanzen versagt haben (= Therapeutikum der Reserve). Eigene Erfahrungen habe ich nur wenig zu dieser Substanz. Häufig eingesetz wird es hingegen in der Onkologie (Non-Hodkin-Lymphome, CLL) aber auch der Rheumatologie (rheumatoide Arthritis, Wegenersche Granulomatose).
Nach einer groß angelegten Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Rituximab (370 Patienten) waren die häufigsten Nebenwirkungen (NW) leichte Infusionsreaktionen (5,9 %) und milde Infektionen (3,8 %). Anaphylaktische Reaktionen wurden mit 2,4 %, schwerwiegende Infektionen mit 3,7 % beziffert. Die erste Infusion ist oft sehr belastend und mit Nebenwirkungen behaftet (> 10 % haben: bakterielle und virale Infektionen, Neutropenie, Thrombozytopenie, Übelkeit, Pruritus, Exanthem, Fieber, Schüttelfrost, Asthenie, Kopfschmerzen). Um diese Nebenwirkungen zu reduzieren wurde Ihnen auch Urbason und Fenistil verabreicht. Die NW müssen nicht auch so bei der zweiten Infusion sein.
Ob man in Ihrem Fall die 2. Behandlungssitzung verschieben kann, sollten Sie vor Ort klären. Bei schlechter Verträglichkeit ist dies sicher möglich. Jedoch steht dem entgegen, dass man eine effektive Schubprophylaxe erzielen will.
Mit freundlichen Grüßen
Dr. D. Schneider

**plumplori** · 17.08.2017, 18:44

Re: rituximab nebenwirkungen!

vielen dank dr. schneider, das sie unsere fragen so kompetent
beantworten! das hilft wirklich sehr!

danke!

**CVID** · 19.08.2017, 16:26

Re: rituximab nebenwirkungen!

Hallo,
ich schreibe dir lieber hier zu dem Rituximab, sonst kommt alles noch durcheinander.
Du dein fragen. Ich hatte als Prämedikation ca. 30 Minuten vorher 1g Parcetamol p,o bekommen (Vorbeugung Grippeähnlich Symptome) und 100mg Prednisolon i.v und Clemastin 1mg i.v(beides vorbeugend Allergische Reaktion).
Bei mir wurde es ein wenig anders Gemacht.
Ich habe es ein mal die Woche bekommen.. Also 4 mal innerhalb 3 Wochen. Auch Dosierung war ein wenig hörer. Ich hatte Pro KOF 3,75mg bekommen. Was bei mir als 1,66 cm und 55 KG schwere Frau ca. 600mg jedesmal war.
Deine Dosierung kenne ich aus so nicht. Ich kenne aus der Rheumatologie nur entweder so wie bei mir eben, Berechung mit KOF und dann eben 4 Infusionen(bei Kollagenose oder Vaskulitis) oder bei RA 2 Infusion alle 2 Wochen mit je 1000mg.
Aber aus dem Neuro Bereich kenne ich es eben nicht, was da üblich ist.

Ich habe die Infusion in einer Onkologischen /Hämatologischen Praxis Ambulant bekommen. Bei mir liefen die ca. 600mg über 3-4 Stunden. Bei mir wurde mit einer Tropf Geschwindigkeit von 50ml Pro Stunde angefangen und immer gesteigert(ca alle 15 Minuten) bis 400 ml pro Stunde.
Also man war mich schnell los

(Mit den Immunglobulinen macht man auch immer im schnell druchlauf. Ich glaube, man will mich wirklich immer schnell los werden).
Aber zum Rituximab.
Ich hatte es sehr gut vertragen. Einzige Kleinigkeit war das ich beim ersten mal ein leichten Asthma Anfall hatte. Aber mit Salbutamol gleich wieder im Griff. Bei den anderen Infusion hatte ich vorher Salbutamol inhaliert und das dann nicht mehr gehabt.
Aber sonst. Ich war nicht mal von den Prämedikamenten Müde gewesen und auch später nichts. Ich war selbst überrascht und dachte vorher, ich habe harte Wochen vor mir. Grade weil ich von den Schüben schon vorher sehr geschwächt war .Aber um Glück hatte ich keine NW zusätzlich.
Ich hatte mich viel vorher darüber Informiert und auch die Fachinfo durchgelesen usw. Wusste daher auf was ich mich einlasse. Auch hat mein Arzt recht direkt darüber geredet. Mein Arzt hatte recht lange hin und her überlegt ob ich es bekommen soll oder nicht. Bei mir kommt ja auch noch der angeboren Immundefekt dazu. Daher war es besonders Kritisch zu sehen. Mein Arzt meinte, wenn ich Pech habe, habe ich 2 Jahre NW und keine Wirkung. Wirklich sehr aufbauend. Aber die alternativen blieben eben aus, als es zu versuchen. Es wurde eben vorher mit Basismedis Umstellung versucht und immer wieder höhere Cortison Menge usw.
Aber es war bei mir kein Fehler mit dem Rituximab, ich hatte es auch nie bereut. Es hatte als einiges Mittel nach langer Zeit angeschlagen. Hatte sehr lange Zeit eben Schübe mit Fieber, Gefäßentzündungen und Wunden und einiges mehr. Und kam mir tlw. nur noch vor wie ein Frack vor und war kurz davor bettlägerig zu werden

So wie du dich wohl im Moment fühlt, wie du es beschreibt, hatte ich fast über 1,5 Jahren fast als Dauerzustand durch die Schübe.

Aber wie du es hast, als NW, habe von anderen auch auch schon gehört, aber ehr die ersten 2-3 Tage, nicht so lange.
Bis du dir sicher, das du nicht ein Infekt hast? Der sich jetzt erst richtig bemerkbar macht..
Das du keine Möglichkeit Kontakt mir der Neurologie aufzunehemen?
Da sah ich bei mir auch ein vorteil drin das ich das Ambulant beim Onkologen bekommen habe. Hätte, wenn es danach Probleme gegeben hätte, mich sofort an den Arzt wenden können. Bei Gravierenes, 24 Stunden /7 Tage die Woche. Ein vorteil von Onkologie, gegenüber von Neurologie oder Rheumatologie..
Und für Onkologen ist es eben ein Standard Medikament. Kennen sich damit am besten aus, NW, Wirkung usw.
Habe den Stritt nicht bereut das ich es beim Onkologen bekommen habe und nicht Rheumatologie Stationär. Auch wenn ich mich komisch bei vorkam, zwischen den ganzen Krebspatient zu liegen(fehl am Platz). Aber das kenne ich langsam auch, weil ich alle 3 Wochen die IVIG bekomme.

Leider ist im Forum Dr.Hennesse im Urlaub, sonst hätte ich dir hier geraten unter Chemo oder Krebserkrankung zu posten, wenn wegen dem Rituixmab noch fragen gewesen wären. Er hatte mir auch schon mit einigen sehr weiter geholfen.
Und wie erwähnen, ist es in dem bereich Onkologie eben ein häufiges Medikament.

Wegen fragen wegen Wohnort. ich komme aus Niedersachsen.

Weiß du schon, wie es bei dir weiter gehen soll, wenn du die 2 Infusion durch hast? Ich meine wann die nächste wegen Erhaltung du bekommen sollst. Da wurde bei mir gesagt, am besten so spät wie Möglich, erst wenn wieder ein Schub auftritt. Ja nur leider ist es jetzt nach 5 Monaten ja wieder so. Also mir steht eine Infusion wohl bald auch an. Hatte gehofft das es länger wirkt.

Aber wie lief bei dir das mit mit den Kosten Übernahme. Musest du bei der Krankenkasse ein Antrag stellen? Oder muss man das bei MS nicht?
Ich kenne es bei anderen mit Rheuma, das die ein Antag bei der KK vorher stellen müssen. Damit die kosten übernommen werden.
Aber mir ist es Irgendwie erspart gebliben. Keine Ahnung wie mein Hämatologe es gemacht hat.

Alls gut und gut Besserung
CVID

**CVID** · 25.08.2017, 18:31

Re: rituximab nebenwirkungen!

Wie geht es dir im Moment? ist es besser geworden? Ich habe gestern auch Rituximab wieder bekommen. Zum Gluck super wieder vertragen. Dieses mal habe ich die 615 mg über ca. 2,5 Stunden bekommen.

**plumplori** · 26.08.2017, 10:48

Re: rituximab nebenwirkungen!

hallo,

ich bin heute nach der 2. gabe rituximab entlassen wurde, konnte aus der klinik wegen mangel an wlan nicht schreiben.

bist du vielleicht in einem anderen forum unterwegs, wo es die möglichkeit gibt, sich mit pn zu schreiben.
das ist nicht so öffentlich.

zum beispiel, rheuma online?
https://forum.rheuma-online.de/
das forum dürfte für dich auch interessant sein, kannst dich da ja
mal umschauen.

lg plumplori

rituximab nebenwirkungen!

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