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Pleurakarzinose mit malignem Pleuralerguss und Cup Syndrom

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  • Pleurakarzinose mit malignem Pleuralerguss und Cup Syndrom

    Guten Tag

    Vielleicht werde ich keine oder nur wenige Antworten finden , aber ich habe das Gefühl ich muss das von der Seele schreiben , denn ich drehe im inneren durch.

    Mein Vater 63J. hat vor ca 2 Wochen folgende Diagnosen laut Arztbericht bekommen:

    Pleurakarzinose links mit malignem , organisiertem Pleuralerguss ( formal Pleuraemphsem ATS-Stadium III) ED 12/22
    - Histologie : Infiltrate eines schlecht differenzierten Adenokarzinoms
    - Klassifikation (Unter Annahme eines Lungenkarzinoms) Ctx,cNx, pM1a (PLE)
    - Primarius unklar (Cup-Syndrom) , klinisch V.a nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) UICC IVA

    Erzählt wurde uns ,das da am Rippenfell Metastasen.

    Zusätzlich bekommt mein Vater nun auch Sauerstoff (auch für zuhause)

    Dazu kommt , das mein Vater COPD hat und das oben genannte Lungenemphysem sowie eine Lungenfibrose und eine Polymyositis.

    Er wurde 2,5 Wochen stationär behandelt ( Thoraydrainage , Pleurolyse , Empysemdestruktion .Lungendekortikation ,partieller parietaler Pleurektomie und Lavage (mit U-VATS) wurde durchgeführt.

    Mein Vater hat sich recht gut von der OP erholt , natürlich hatte Er noch Schmerzen. Aber eine Woche nach der OP wurde Er entlassen.
    Zuhause dann aber wurden die Schmerzen immer stärker . ca 6 Tage nach der Entlassung musste meine Mutter dann den RTW rufen , da die Schmerzen nicht mehr auszuhalten waren.
    Nach erneuter CT Untersuchung wurde dann an den Rippen noch mehr Metastasen gefunden , die auf die Rippen drücken und die starken Schmerzen auslösen , so die Aussage der Ärzte bzw von meinem Vater (weder meine Mutter noch wir als Kinder haben bisher mit einem Arzt gesprochen )

    Jetzt hat mein Vater uns am Telefon gestern erzählt , das der Arzt von Strahlentherapie gesprochen hat und das es jetzt schnellstmöglich begonnen werden soll , Ja ich weiß das dieses gemacht wird um die Lebensqualität wieder herzustellen , aber ich weiß auch das dieser Krebs verdammt schwer zu heilen ist , ich habe mich damit ja auch schon auseinander gesetzt. Aber um ehrlich zu sein .. ich will es auch alles gerne einmal fachlich erklärt bekommen.

    Meine Mutter und ich haben auch bereits schon veranlasst , das wir Psychologische Unterstützung bekommen um das alles zu verstehen und das was auf uns zu kommt auch bewältigen.

    Ich danke fürs lesen und hoffe auf ein paar Antworten ...

    Danke


  • Re: Pleurakarzinose mit malignem Pleuralerguss und Cup Syndrom

    Guten Tag JessyD83,

    es tut mir sehr leid, dass Ihr Vater dieser Diagnose erhalten hat und nun weitere Metastasen gefunden wurden.

    Ich kann mir vorstellen, wie besorgt Sie und Ihre Mutter nun sind und wie wichtig es Ihnen ist, die Behandlung Ihres Vaters zu verstehen.

    Da dieses Forum aktuell von keinem Experten/in betreut wird und Sie bisher noch keine Antwort auf Ihren Beitrag erhalten haben, wollte ich Sie auf den Expertenrat "Krebs" auf unserem Schwesterportal Lifeline.de aufmerksam machen:

    https://fragen.lifeline.de/expertenr...medizin/krebs/

    Das dortige Forum wird von einem Ärzteteam betreut, welches Ihnnen gerne eine Einschätzung geben wird.

    Ich hoffe sehr, dass Ihr Vater bald wieder auf dem Weg der Genesung ist und wünsche Ihnen als Familie viel Kraft diese Zeit zu durchstehen.

    Alles Gute und viele Grüße

    Victoria

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    • Re: Pleurakarzinose mit malignem Pleuralerguss und Cup Syndrom

      Kommentar


      • Re: Pleurakarzinose mit malignem Pleuralerguss und Cup Syndrom

        Guten Tag JessyD83,

        leider ist Ihr Beitrag leer gepostet worden.

        Eventuell haben Sie Fremdzeichen (wie z.B. Emoticons von Ihrem Handy) benutzt, dann erkennt dies unser System als Fehler und zeigt den Text nur teilweise oder gar nicht an.

        Vielleicht versuchen Sie noch einmal den Beitrag zu posten.

        Viele Grüße

        Victoria

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