Sehr geehrter Herr Doktor,
es geht um meine Mutti,
die aktuelle Blutuntersuchung ergab ein monoklonales IgG Kappa (IgG 27g/l) im Serum,eine Hyperkalzämie von 2,9 mmol/l (im Januar 2010 noch normale Kalziumspiegel) sowie diskret erhöhte Retentionsparameter.Die Urinuntersuchung war genauso wie die Röntgen-Untersuchung unauffällig.Die Knochenmarkpunktion konnte schließlich die Verdachtsdiagnose einer malignen Plasmazellerkrankung bestätigen.(histologisch 50 %-ige Infiltration)Eine Amyloidose wurde ausgeschlossen.
Immunphänotypisierung:
Im vorliegenden Material(KM) finden sich überwiegend myeloische Zellen (59%).Innerhalb der lymphatischen Zellen dominiert die T-Zellreihe (63%).Die T-Zellen differenzieren regelrecht in CD4(42%) und CD8 (21%) positive Zellen.Die B-Lymhozyten (8%) zeigen keine vermehrte Koexpression von CD19/CD25/CD23/CD10/cd38/CD11c/CD103/FMC-7 und keine Leichtkettenrestriktion im Knochenmark,somit kein Anhalt für eine diffuse Infiltration durch ein indolentes B-NHL.
Sonographie und Röntgen- unauffällig
Labor : ( Angaben in SI-Einheiten)
WBC = 7,90, RBC = 3,99, HGB = 8,0, HCT = 0,378,MCV = 94,7,
MCH = 2005, MCHC = 21,2, PLT = 390
Ich hätte gerne gewusst,ob die Diagnose sehr schlecht ist.
Meine Mutter wird bereits behandelt.
Velcade 1,4,8,11,22,25,29,32 und 1X alle 6 Wochen Melphalan.
Wahrscheinlich über 8 Zyklen.
Hochdosis wird nicht gemacht,weil meine Mutter dies ablehnt.
Wie sieht die Prognose aus?Kann man damit noch viele Jahre leben?
Habe Angst um meine Mutti.
Vielen Dank
Jeanny
es geht um meine Mutti,
die aktuelle Blutuntersuchung ergab ein monoklonales IgG Kappa (IgG 27g/l) im Serum,eine Hyperkalzämie von 2,9 mmol/l (im Januar 2010 noch normale Kalziumspiegel) sowie diskret erhöhte Retentionsparameter.Die Urinuntersuchung war genauso wie die Röntgen-Untersuchung unauffällig.Die Knochenmarkpunktion konnte schließlich die Verdachtsdiagnose einer malignen Plasmazellerkrankung bestätigen.(histologisch 50 %-ige Infiltration)Eine Amyloidose wurde ausgeschlossen.
Immunphänotypisierung:
Im vorliegenden Material(KM) finden sich überwiegend myeloische Zellen (59%).Innerhalb der lymphatischen Zellen dominiert die T-Zellreihe (63%).Die T-Zellen differenzieren regelrecht in CD4(42%) und CD8 (21%) positive Zellen.Die B-Lymhozyten (8%) zeigen keine vermehrte Koexpression von CD19/CD25/CD23/CD10/cd38/CD11c/CD103/FMC-7 und keine Leichtkettenrestriktion im Knochenmark,somit kein Anhalt für eine diffuse Infiltration durch ein indolentes B-NHL.
Sonographie und Röntgen- unauffällig
Labor : ( Angaben in SI-Einheiten)
WBC = 7,90, RBC = 3,99, HGB = 8,0, HCT = 0,378,MCV = 94,7,
MCH = 2005, MCHC = 21,2, PLT = 390
Ich hätte gerne gewusst,ob die Diagnose sehr schlecht ist.
Meine Mutter wird bereits behandelt.
Velcade 1,4,8,11,22,25,29,32 und 1X alle 6 Wochen Melphalan.
Wahrscheinlich über 8 Zyklen.
Hochdosis wird nicht gemacht,weil meine Mutter dies ablehnt.
Wie sieht die Prognose aus?Kann man damit noch viele Jahre leben?
Habe Angst um meine Mutti.
Vielen Dank
Jeanny
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