nach zwei FG habe ich im Okt. 13 meinen Sohn entbunden.
Nun bin ich wieder in der 26. SSW und alles ist gut (spritze Clexane40 mg vorsorglich). Doppler war okay,
Bei mir wurde vor Jahren eine Mutation festgestellt: A1298C homozygot, bei normalen Homocysteinspiegel, dennoch nehme ich hochdosiert Folsäure und entwicklungsmäßig ist mit dem Baby alles okay. hat diese Mutation einen großen einfluss auf die Gerinnung??? Die Genetikerin sagte nein, doch ich habe dennoch solche Angst! Ich bin nun schon wieder soweit!!
Danke
Katha
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