Guten Tag, ich habe insgesamt 4 Kinder. 2 davon normal groß und 2 klein. Die Geburtsdaten bei S. 48 cm und 2200 gramm, also SGA Baby, bekommt eine Wachstumstherape mit kleineren Erfolgen. Alle Werte ( Schilddrüse und Wachstumshormon) normal. Meine Andere Tochter L. bei der Geburt 48 cm und 2750g kein SGA Baby, da niedrig normale Geburtsdaten, keine Therapie möglich, weil Kriterium nicht erfüllt werden ( nur knapp) Ärzte würden gerne eine Wachstumstherapie Starten, aber Krankenkasse stellt sich Quer. Aktuell ist L. 97,6 cm groß bei einen Alter von 4 Jahren und 8 Monaten. Gewicht 11,1 kg. Stand eines 2 Jährigen Kindes. Bereits im Mutterleib ist L. nicht richtig gewachsen, in 22 SSW systematische Redatierung. Auch un U- heft Risikonummer 18 Mangelgeburt wurde vermerkt, und am 3 Lebenstag Unter abzuklärenden Verdacht SSG Baby notiert.
Welche Chancen hab ich? Wie kann ich ihr eine Therapie ermöglichen, muss die Kasse trotzdem zahlen? Auch wenn hier keine Kriterien erfüllt wurden, die eine Therapie ermöglichen? Welche Rechte hab ich? Ohne Therapie wird eine Endgröße von ca 150 cm errechnet. Mir sind die Hände gebunden. Alle würden therapieren, aber keiner darf. Mittlerweile ist ihr Wachstum bei -2,86 SD, einenn BMI von 11,9 und sind unter der 3 Perzentile. Und sie fällt kontinuierlich ab. Es wurden alle Test gemacht, sie hat keine Behinderungen, kein Ullrich Turner Syndrom oder ähnliches, ein Humangenetiker hat nichts festgestellt, außer proportierter Kleinwuchs. Zöllalkie wurde ausgeschlossen, und ein Schweißtest war ohne Befund.
Welche Chancen hab ich? Wie kann ich ihr eine Therapie ermöglichen, muss die Kasse trotzdem zahlen? Auch wenn hier keine Kriterien erfüllt wurden, die eine Therapie ermöglichen? Welche Rechte hab ich? Ohne Therapie wird eine Endgröße von ca 150 cm errechnet. Mir sind die Hände gebunden. Alle würden therapieren, aber keiner darf. Mittlerweile ist ihr Wachstum bei -2,86 SD, einenn BMI von 11,9 und sind unter der 3 Perzentile. Und sie fällt kontinuierlich ab. Es wurden alle Test gemacht, sie hat keine Behinderungen, kein Ullrich Turner Syndrom oder ähnliches, ein Humangenetiker hat nichts festgestellt, außer proportierter Kleinwuchs. Zöllalkie wurde ausgeschlossen, und ein Schweißtest war ohne Befund.
