Hallo Frau Latz, hallo alle Onmeda User,
ich bin weiblich und 31 Jahre. Mein Haarausfall begann mit 15 Jahren. Von unwirksamen Haartinkturen über Hormonspritzen, Globulikügelchen von der Heilpraktikerin bis zur Verschreibung der Pille Valette wurde viel therapiert ohne richtig diagnostiziert zu haben. Einziger Lichtblick meiner 16 jährigen Haarproblematik ist die Tatsache, dass die Haare bei mir immer wieder nachwachsen. Ob genauso stark wie vor Beginn des HA kann ich nicht mehr beurteilen. Aber das Ganze lässt sich schon besser aushalten, wenn man weiß, es ist bald wieder vorbei. Ich habe den HA verstärkt 1-2 im Jahr jeweils über 3-4 Monate. Hauptsächlich fallen sie mir im Geheimratseckenbereich aus, aber auch der gesamte Kopf ist betroffen. Allerdings nie so, dass man kahle Stellen sehen kann. Auch mein Scheitel ist nicht besonders betroffen. Es ist sogar so, dass andere Leute den HA gar nicht bemerken. Man könnte meinen, ich hab einfach nur weniger oder dünne Haare auf den Kopf. Aber mir fällt die Veränderung natürlich auf. Vor 6 Jahren hab ich dann einen neuen Versuch gestartet und bin zu einer Frauenärztin, die spezialisiert ist für Hormone. Dort wurde nach kurzer Kopfhautbegutachtung und Blutabnahme der androgenetische HA diagnostiziert. Seitdem nehme ich täglich ein Haarwasser mit dem Wirkstoff Minioxidil. Bei der Blutuntersuchung ist damals nichts Auffälliges rausgekommen, sogar meine Testosteronwerte lagen im Normalbereich. Die Ärztin erklärte mir dann, dass das nichts zu sagen hat. Wenn eine Überempfindlichkeit der Kopfhaut auf Testosteron bzw. dem Abbauprodukt vorliegt, dann reicht auch ein normaler Wert aus, um HA zu erzeugen. Im Blut kann man diese Art des Haarausfalls nicht nachweisen. Auch habe ich ansonsten keine Probleme mit übermäßiger Behaarung oder einer tiefen Stimme. Durch das Minioxidil ist mein Haarausfall nicht weg, er ist lediglich nicht mehr so stark wie früher. Nach wie vor hab ich ihn noch 1-2-mal im Jahr für mehrere Monate. Eine jahreszeitliche Abhängigkeit kann ich leider nicht erkennen. Es sind immer wieder andere Monate. Vor ein paar Monaten bin ich dann auf ihre Seite und den Adressen mit den Hautärzten, welche Haarsprechstunden durchführen, gestoßen. Da in mir der Verdacht aufkam, dass die Diagnose bei mir falsch ist, holte ich mir eine weitere Meinung ein. Die Hautärztin nahm mir Blut ab und führte ein Trichoscan durch. Dies wurde Ende August gemacht, mein letzter Haarausfall davor ging von Anfang April bis in den Juli hinein. Also eigentlich waren meine Haare zu diesem Zeitpunkt wieder auf dem Weg der Besserung. Trotzdem ist das Trichoscan katastrophal ausgefallen, laut der Ärztin. Im Hinterkopfbereich lagen die Werte bei 66% anagene Phase und 34% telogene Phase. Im vorderen seitlichen Bereich waren es 57 % anagene Phase und 43 % telogene Phase. Die Ärztin meinte bei mir liegt eine Kombination aus androgenetischem und diffusen Haarausfall vor. Da die Haare auch am Hinterkopf ausgehen, wo ja keine Hormonrezeptoren vorhanden sind, kann es kein reiner androgenetischer HA sein. Stellt sich mir die Frage, wenn der erblich bedingte HA sich nur am Oberkopf zeigt, ist dann der diffuse HA nur am Hinterkopf oder kann dieser über den gesamten Kopf vorkommen. Wenn ja, wer kann dann so genau sagen, ob nicht alles „nur“ difffus ist, auch an den Geheimratsecken und vielleicht gar kein androgenetischer HA vorliegt? Ist es denn nicht so, dass bei dieser Art von HA die Haare ausbleiben und nicht mehr nachwachsen? Müsste ich dann nicht schon längst eine Glatze haben bzw. müsste ich dann nicht wenigstens auch im Scheitelbereich betroffen sein? Dies ist alles nicht der Fall bei mir. Bei der Blutuntersuchung ist auf dem ersten Blick nichts auffällig gewesen, keine Schilddrüsenerkrankung. Meine Eisenwerte waren zwar nicht bedenklich aber auch nicht optimal. Deshalb nehme ich zurzeit Eisentabletten, um zumindest den diffusen HA zu verbessern. Die Blutuntersuchung ergab weiterhin, dass mein Hormon Prolaktin erhöht ist, zuletzt lag der Wert bei 57. Die Hautärztin hatte diesen Wert extra mitbestimmen lassen, da sie der Meinung ist, dass ein Zusammenhang zwischen HA und erhöhtem Prolaktinspiegel besteht. Also überwies sie mich wieder zur Spezialistin, die das klären sollte. Ich bin dann wieder zu der Frauenärztin hin, wo ich seit 6 Jahren bin. Dort meinte die Ärztin dann, dass der HA damit definitiv nichts zu tun hat. Schön, dass sich die Ärzte da mal wieder einig sind. Ich hatte gerade angefangen Hoffnung zu schöpfen, dass nun die Ursache gefunden wurde. Was meinen Sie dazu? Die Ärztin sagte nur wieder, dass ich mich mit dem HA abfinden muss, dass man da nichts gegen machen kann, das sei halt genetisch bedingt. Sie meinte, ich könnte aber eine andere Pille z.B. die Diane probieren. Sie machte mich natürlich auch auf die vielen Nebenwirkungen aufmerksam, welche mir teilweise auch schon bekannt waren. Bis jetzt konnte ich mich zu diesem Schritt aber noch nicht durchringen. Das ist es mir dann doch nicht wert, dass ich all diese Gefahren in Kauf nehme. Bis ich die Einträge in diesen Forum gelesen habe, war mir auch nicht bewusst, dass das Minioxidil auch Nebenwirkungen hat. Darüber wurde ich damals nicht aufgeklärt. Es ist schwer, mich mit der Diagnose abzufinden, wenn ich Zweifel an dieser habe. Kann mir jemand diese Zweifel nehmen? Wie lässt sich eindeutig ein androgenetischer HA nachweisen und wie sieht dieser typischerweise auf dem Kopf aus? Ich möchte nicht die ganze Zeit das Minioxidil umsonst nehmen, zumal der Haarausfall dadurch ja auch nicht ganz weg ist. Vielen Dank für Ihre / Eure Hilfe!
ich bin weiblich und 31 Jahre. Mein Haarausfall begann mit 15 Jahren. Von unwirksamen Haartinkturen über Hormonspritzen, Globulikügelchen von der Heilpraktikerin bis zur Verschreibung der Pille Valette wurde viel therapiert ohne richtig diagnostiziert zu haben. Einziger Lichtblick meiner 16 jährigen Haarproblematik ist die Tatsache, dass die Haare bei mir immer wieder nachwachsen. Ob genauso stark wie vor Beginn des HA kann ich nicht mehr beurteilen. Aber das Ganze lässt sich schon besser aushalten, wenn man weiß, es ist bald wieder vorbei. Ich habe den HA verstärkt 1-2 im Jahr jeweils über 3-4 Monate. Hauptsächlich fallen sie mir im Geheimratseckenbereich aus, aber auch der gesamte Kopf ist betroffen. Allerdings nie so, dass man kahle Stellen sehen kann. Auch mein Scheitel ist nicht besonders betroffen. Es ist sogar so, dass andere Leute den HA gar nicht bemerken. Man könnte meinen, ich hab einfach nur weniger oder dünne Haare auf den Kopf. Aber mir fällt die Veränderung natürlich auf. Vor 6 Jahren hab ich dann einen neuen Versuch gestartet und bin zu einer Frauenärztin, die spezialisiert ist für Hormone. Dort wurde nach kurzer Kopfhautbegutachtung und Blutabnahme der androgenetische HA diagnostiziert. Seitdem nehme ich täglich ein Haarwasser mit dem Wirkstoff Minioxidil. Bei der Blutuntersuchung ist damals nichts Auffälliges rausgekommen, sogar meine Testosteronwerte lagen im Normalbereich. Die Ärztin erklärte mir dann, dass das nichts zu sagen hat. Wenn eine Überempfindlichkeit der Kopfhaut auf Testosteron bzw. dem Abbauprodukt vorliegt, dann reicht auch ein normaler Wert aus, um HA zu erzeugen. Im Blut kann man diese Art des Haarausfalls nicht nachweisen. Auch habe ich ansonsten keine Probleme mit übermäßiger Behaarung oder einer tiefen Stimme. Durch das Minioxidil ist mein Haarausfall nicht weg, er ist lediglich nicht mehr so stark wie früher. Nach wie vor hab ich ihn noch 1-2-mal im Jahr für mehrere Monate. Eine jahreszeitliche Abhängigkeit kann ich leider nicht erkennen. Es sind immer wieder andere Monate. Vor ein paar Monaten bin ich dann auf ihre Seite und den Adressen mit den Hautärzten, welche Haarsprechstunden durchführen, gestoßen. Da in mir der Verdacht aufkam, dass die Diagnose bei mir falsch ist, holte ich mir eine weitere Meinung ein. Die Hautärztin nahm mir Blut ab und führte ein Trichoscan durch. Dies wurde Ende August gemacht, mein letzter Haarausfall davor ging von Anfang April bis in den Juli hinein. Also eigentlich waren meine Haare zu diesem Zeitpunkt wieder auf dem Weg der Besserung. Trotzdem ist das Trichoscan katastrophal ausgefallen, laut der Ärztin. Im Hinterkopfbereich lagen die Werte bei 66% anagene Phase und 34% telogene Phase. Im vorderen seitlichen Bereich waren es 57 % anagene Phase und 43 % telogene Phase. Die Ärztin meinte bei mir liegt eine Kombination aus androgenetischem und diffusen Haarausfall vor. Da die Haare auch am Hinterkopf ausgehen, wo ja keine Hormonrezeptoren vorhanden sind, kann es kein reiner androgenetischer HA sein. Stellt sich mir die Frage, wenn der erblich bedingte HA sich nur am Oberkopf zeigt, ist dann der diffuse HA nur am Hinterkopf oder kann dieser über den gesamten Kopf vorkommen. Wenn ja, wer kann dann so genau sagen, ob nicht alles „nur“ difffus ist, auch an den Geheimratsecken und vielleicht gar kein androgenetischer HA vorliegt? Ist es denn nicht so, dass bei dieser Art von HA die Haare ausbleiben und nicht mehr nachwachsen? Müsste ich dann nicht schon längst eine Glatze haben bzw. müsste ich dann nicht wenigstens auch im Scheitelbereich betroffen sein? Dies ist alles nicht der Fall bei mir. Bei der Blutuntersuchung ist auf dem ersten Blick nichts auffällig gewesen, keine Schilddrüsenerkrankung. Meine Eisenwerte waren zwar nicht bedenklich aber auch nicht optimal. Deshalb nehme ich zurzeit Eisentabletten, um zumindest den diffusen HA zu verbessern. Die Blutuntersuchung ergab weiterhin, dass mein Hormon Prolaktin erhöht ist, zuletzt lag der Wert bei 57. Die Hautärztin hatte diesen Wert extra mitbestimmen lassen, da sie der Meinung ist, dass ein Zusammenhang zwischen HA und erhöhtem Prolaktinspiegel besteht. Also überwies sie mich wieder zur Spezialistin, die das klären sollte. Ich bin dann wieder zu der Frauenärztin hin, wo ich seit 6 Jahren bin. Dort meinte die Ärztin dann, dass der HA damit definitiv nichts zu tun hat. Schön, dass sich die Ärzte da mal wieder einig sind. Ich hatte gerade angefangen Hoffnung zu schöpfen, dass nun die Ursache gefunden wurde. Was meinen Sie dazu? Die Ärztin sagte nur wieder, dass ich mich mit dem HA abfinden muss, dass man da nichts gegen machen kann, das sei halt genetisch bedingt. Sie meinte, ich könnte aber eine andere Pille z.B. die Diane probieren. Sie machte mich natürlich auch auf die vielen Nebenwirkungen aufmerksam, welche mir teilweise auch schon bekannt waren. Bis jetzt konnte ich mich zu diesem Schritt aber noch nicht durchringen. Das ist es mir dann doch nicht wert, dass ich all diese Gefahren in Kauf nehme. Bis ich die Einträge in diesen Forum gelesen habe, war mir auch nicht bewusst, dass das Minioxidil auch Nebenwirkungen hat. Darüber wurde ich damals nicht aufgeklärt. Es ist schwer, mich mit der Diagnose abzufinden, wenn ich Zweifel an dieser habe. Kann mir jemand diese Zweifel nehmen? Wie lässt sich eindeutig ein androgenetischer HA nachweisen und wie sieht dieser typischerweise auf dem Kopf aus? Ich möchte nicht die ganze Zeit das Minioxidil umsonst nehmen, zumal der Haarausfall dadurch ja auch nicht ganz weg ist. Vielen Dank für Ihre / Eure Hilfe!
Kommentar