es tut mir leid, dass Sie diese Diagnose erhalten haben und so wenig Aufklärung bekommen haben.
Es besteht auch die Möglichkeit, dass Sie sich an einen Dermatologen wenden oder Sie sich sich in Ihrer Umgebung eine Praxis oder Ambulanz die eine Vulvastrepchstunde anbieten.
Es gibt zudem einen Lichen Sclerosus Verein, der einige Informatioen zu der Erkrankung auf der Website hat und bestimmt auch Anlaufstellen nennen kann: https://www.lichensclerosus.de/home
Lassen Sie sich erst einmal nicht von den Horrorgeschichten im Netz abschrecken, denn oft findet man dort nur die schlimmsten Beispiele.
Versuchen Sie sich so gut wie möglich über die Erkrankung zu informieren und einen Arzt zu finden, der Sie hier begleitet und Ihnen Zuversicht gibt. Vielleicht finden Sie über den Verein auch eine Möglichkeit sich mit anderen Betroffenen aszutauschen.
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