Meine Frage bzw Befürchtung ist, wie läuft die Blutdiagnose in so einem Fall ab? Nicht das es heisst, daß Kind sei schwer behindert und am Ende ist es gesund, weil villt das Kind was ich leider verloren habe, aber es immer noch in meinem Körper ist diese Chromosomenstörung hat/ hätte?
Leider habe ich erst kommende Woche einen Termin bei meinem Frauenarzt und jetzt nur eine Broschüre mitbekommen.
Ist es überhaupt möglich durch die Blutuntersuchung sagen zu können das das Kind (was lebt) gesund/krank ist, wenn noch das zweite mit Im Bauch ist?
Ich bedanke mich.
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