Hallo, liebe Forenmitglieder,
lieber Dr. Scheufele,
Ich wohne in der Schweiz und bin 46 J. alt.
Ich bin mit unserem 2. Kind schwanger nach Kryotransfer, die Befruchtung war war vor 7 Jahren. Damals haben wir einen gesunden Jungen bekommen.
Ich hatte diese Woche den Erstsemesterscreening - es war alles gut : NT 1,2mm.
Am nächsten Tag bekam ich Anruf von der FA - Praxis. Es bestehe ein Risiko für Trisomie 21 1:220. Am nächsten Tag bin ich in die Praxis für den nicht invasiven Bluttest gegangen - NIPT. Dann wollte ich einen kurzen Blick werfen auf die Ergebnisse von der Biochemie
ß hcg war 47.2
papp-a - 0,8.
Ist das hohe Risiko auf Trisomie 21 nur aufgrund von meinem Alter ausgerechnet worden oder ist die Biochemie auch nicht in Ordnung?
Ich mache mir Sorgen und ich bekomme Resultat vom NIPT erst in einer Woche, daher bin ich auf jede Antwort froh.
Vielen Dank
Martiny
lieber Dr. Scheufele,
Ich wohne in der Schweiz und bin 46 J. alt.
Ich bin mit unserem 2. Kind schwanger nach Kryotransfer, die Befruchtung war war vor 7 Jahren. Damals haben wir einen gesunden Jungen bekommen.
Ich hatte diese Woche den Erstsemesterscreening - es war alles gut : NT 1,2mm.
Am nächsten Tag bekam ich Anruf von der FA - Praxis. Es bestehe ein Risiko für Trisomie 21 1:220. Am nächsten Tag bin ich in die Praxis für den nicht invasiven Bluttest gegangen - NIPT. Dann wollte ich einen kurzen Blick werfen auf die Ergebnisse von der Biochemie
ß hcg war 47.2
papp-a - 0,8.
Ist das hohe Risiko auf Trisomie 21 nur aufgrund von meinem Alter ausgerechnet worden oder ist die Biochemie auch nicht in Ordnung?
Ich mache mir Sorgen und ich bekomme Resultat vom NIPT erst in einer Woche, daher bin ich auf jede Antwort froh.
Vielen Dank
Martiny
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