meine FÄ hat vor einigen Jahren eine Blutuntersuchung machen lassen, bei der folgendes rauskam: Der Patient ist für die Prothrombin-Mutation G20210A heterozygoter Anlageträger.
Kann dieser Befund irgendeine Auswirkung auf die Fruchtbarkeit haben? Oder: Wenn eine künstliche Befruchtung nötig sein sollte, habe ich dann irgendwelche Einschränkungen (z.B. Hormone spritzen o.ä.)?
Ist es normal, dass weder meine Schwester noch meine Mutter diese Mutation haben?
Vielen Dank für Ihre Antwort.
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