ich habe seit einigen Jahren eine Laktose-Intoleranz (LI).
Mit dieser komme ich dank Übung und ggf. Laktase gut klar.
Schön wäre es natürlich, wenn ich die LI loswerden könnte.
Bisher war mein Verständnis:
Menschen, die ihr ganzes Leben Laktose vertragen, haben eine Mutation am Laktase-Gen.
Bei primärer LI liegt diese Mutation NICHT vor, d.h. Laktose wird nicht oder nur als Säugling/Kind vertrgen.
Sekundäre LI hat andere Gründe (z.B. Darm-Erkrankungen).
Daher habe ich vor zwei Jahren einen Gentest gemacht,
der aussagt, dass ich KEINE genetisch bedingte LI habe.
Untersucht wurden: 13910 und 22018.
Seitdem bin ich davon ausgegangen, dass ich eine sekundäre LI habe
und diese daher auch wieder verschwinden könne.
Wirkliche Ursachen für diese kenne ich aber auch nicht.
Schwere Darmerkrankungen wie Colitus ulcera ... habe ich nie gehabt.
Wie auch immer: Neulich hat ein Arzt behauptet, dass der von mir durchgeführte Gentest keine Aussagekraft hat,
da "genetisch bedingte LI" bedeuten würde, dass der Patient NIE Laktose vertragen hätte,
auch schon als Säugling nicht.
Ich habe daraufhin im Netz recherchiert und widersprüchliche/unvollständige Aussagen dazu gefunden.
Der Begriff "primär" scheint im Zusammenhang mit LI nicht klar definiert zu sein.
Weiß jemand von euch mehr, speziell zur Bedeutung der Gentests bei LI?
Danke und gruß!
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