prionen

[rebecca]

Mich interessiert, ob die Entstehung von nvCJD im menschlichen Körper überhaupt schon genau bekannt ist. Ich habe verstanden, daß Prionen im Gehirn "degeneriert" sein können und diese Krankheit verursachen. Warum lösen diese Prionen keine Probleme in anderen Bereichen (Herz, Nieren, Leber etc.) aus? Reicht eine geringe Aufnahme dieser Prionen aus, um eine Kettenreaktion im Körper auszulösen oder muß ein gewisser Schwell- (grenz-) wert überschritten werden? Ist für jeden Menschen das Infektionsrisiko gleich? (Mir fiel auf, daß (zum Glück) bis jetzt einer verhältnismäßig hohen Infektionsrate bei Rindern, eine nicht ebenso hohe Infektionsrate bei Menschen gegenübersteht?

Weiß hier jemand mehr?

[Christine Reuter]

RE: prionen


Wenn ich recht informiert bin, kommen die Prionen nur im Hirn in relevanten Mengen vor und können deshalb nur dort diese großen Löcher bilden.

[Jeffy Gielkens]

RE: prionen


Ich wollte wissen, was Prionen sind
(Die Anwort brauche ich bis Do)

[norbert]

RE: prionen


Auszug aus:
http://www.m-ww.de/krankheiten/prion...iten/bse.html:

Auf der Suche nach dem Erreger wurde eine besondere Form von Eiweißen entdeckt, die
sogenannten Prionen. Es handelt sich dabei im Prinzip um körpereigene Eiweiße, die jedoch
erhebliche strukturelle Veränderungen aufweisen. Es stellte sich heraus, dass Prionen auch bei
anderen seltenen Krankheiten bei Tieren und Menschen eine Rolle spielen. Dazu gehören die
Traberkrankheit bei Schafen und die Bovine Spongiforme Encephalopathie (BSE) beim Rind. Beim
Menschen wurden bei der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, die über Rinder übertragene
nvCreutzfeld-Jakob-Krankheit, Kuru, dem Gerstmann-Sträussler-Syndrom und der Fatal Familial
Insomnia (FFI) Prionen gefunden. Da diese veränderten Eiweiße (Prionen) all diesen Erkrankungen zu
Grunde liegen, fasst man sie neuerdings unter dem Begriff Prionenkrankheiten zusammen. Der
Neurologe Stanley Prusiner erhielt 1997 für die Aufstellung einer Theorie über die Natur der
Prionenkrankheiten den Nobelpreis für Medizin.