aufgrund der Erkrankung meiner Mutter wende ich mich hilfesuchend an Sie.
Es liegt ein Tumorprofil vor: Adenocarcinom, G2
RAS: mutiert (NRAS Exon 3 mit p.Q61L)
BRAF: Wildtyp (Exon 15)
Initialstadium: pT4a pN2b (13/27) cM1(HEP) G2 R0 (lokal) L1 V1
Könnten Sie mir in erster Linie in einfachen Worten erklären, was das genau bedeutet?
In vielen Foren konnte ich nachlesen, dass diese Gen-Mutation eigentlich sehr selten vorkommt und eine schlechte Prognosen (gegenüber BRAF-Mutation) hat. Trifft es zu, dass die NRAS Mutation einen aggressiveren Krankheitsverlauf und ein gehäuftes Auftreten von Hirnmetastasen hat? Eine solche Untersuchung, Gehirn oder Knochen wurde bislang noch nicht gemacht.
Welche Behandlung würden Sie vorschlagen?
Würden Sie einer Behandlung gleich der PEAK Studie zustimmen? (FOLFOX 6+Panitumumab)
Für Ihre Antwort bedanke ich mich im Voraus.
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