Ich hatte vor ca. 2 Wochen schon einmal in diesem Forum geschrieben.Hatte Fragen zum Nystagmus und weitere Untersuchungen....Inzwischen waren wir in der Augenklinik.Es wurden leider keine weiteren Untersuchungen z.B. VEP(wir hätten gerne die Sehschärfe gewusst wegen dem Gliom)gemacht.Das Übliche zum wiederholten male die Tropfen und es wurde dann der Sehnerv angeschaut.Diagnose wie schon vor 3 Monaten o. B.Es wurden uns leider keine Fragen beantwortet.Ich hoffe sie können mir einige beantworten.1)Ist es richtig,dass es genau nur eine bestimmte Stelle im Chiasmabereich gibt,die einen pendelRuckNystagmus (schlagend,rotierend,schnell)auslöst?Und zwar nur an dieser Stelle so dass dieser Nystagmus typisch wäre?
2)Kann man die Sehschärfe von Jeremy(1 Jahr) bestimmen? Z.B. mittels VEP?Ich weiß bei kleinen Kindern schwierig,aber einen Hörtest hat er auch gemacht.(Verdrahtet,ca, halbe Stunde ohne sich zu bewegen)Hat geklappt! 3)Wenn ein Optikusgliom besteht,wie kann es sein dass der Nystagmus besser wird?Kann das "Lernen" des Sehnervs die Schädigung durch das Gliom kompensieren und der Nystagmus besser werden?Müßte es nicht eigentlich schlechter werden? 4) Besteht bei einem Optikusgliom nicht immer eine Sehschwäche?Habe bisher noch von keinem Kind gehört was keine Sehschwäche hatte(außer Jeremy,soll für seine Entwicklung normal sehen) 5) Kann man mittels der Untersuchung(Tropfen,Ansicht Sehnerv)jede andere Erkrankung des Sehnervs ohne weitere Untersuchungen ausschließen?(speziell auf das Gliom angesprochen,da sich die Ärzte ja durch die Bildgebung nicht so sicher waren)Da Jeremy erst ein Jahr alt ist, entwickelt sich noch alles ziemlich schnell.der Sehnerv, aber auch seine Abwehrkräfte bauen sich erst noch auf. 6) Gibt es auf natürlicher Basis Stoffe, die den Sehnerv unterstützen aufbauen?(z.B. bestimmte Peptide,Aminosäuren usw.)Gibt es dahin gehend Untersuchungen? Ich wäre wirklich sehr foh wenn sie mir diese Fragen beantworten könnten.Ich danke Ihnen im voraus
mfg
S.J. und Jeremy
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