ich habe einen kleinen VSD, brauchte nie Medikamente zu nehmen oder sonstiges (keine OP). Der "Defekt" wurde in meinem 6. Lebensjahr festgestellt.
Nun muss ich in der 20. SSW zum Fein-US.
Wie hoch ist das Risiko diesen Defekt an mein Ungeborenes zu vererben??? Und was passiert, wenn es auch an VSD leidet?
Vielen Dank.
Snoozel (13.SSW)
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